Het Pneumologie-studieteam onderzoekt steeds nieuwe behandelingen voor longziekten. Het is dus mogelijk dat jouw pneumoloog deelname aan een klinische studie met je bespreekt. Daardoor kan je toegang krijgen tot vernieuwende en mogelijk veelbelovende zorg. Onze artsen selecteren de studies met grote zorg op basis van hun wetenschappelijke en klinische waarde.
Klinische studies hebben specifieke voorwaarden. Daarom kan niet iedere patiënt deelnemen. Wanneer je kan deelnemen, zal jouw arts de studie uitgebreid uitleggen. Daarna kan een studiecoördinator je nog meer informatie geven. Samen bespreken jullie de mogelijkheden, waarna je zelf beslist of je wel of niet wilt deelnemen.
Hieronder vind je een overzicht van de klinische studies die momenteel binnen de dienst Pneumologie worden uitgevoerd.
Open voor inclusie
Open voor inclusie (deel A)
“A global pivotal study in participants with KRAS G12C-mutant, locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer comparing first-line treatment of LY3537982 and pembrolizumab vs placebo and pembrolizumab in those with PD-L1 expression ≥50% or LY3537982 and pembrolizumab, pemetrexed, platinum vs placebo and pembrolizumab, pemetrexed, platinum regardless of PD-L1 expression”
Dit is een internationale studie bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een genetische KRAS G12C-mutatie, die nog niet eerder behandeld zijn.
In deze studie wordt onderzocht of het toevoegen van het nieuwe geneesmiddel Olomorasib (LY3537982) aan de standaardbehandeling beter werkt dan de standaardbehandeling alleen.
De studie bestaat uit twee delen, afhankelijk van bepaalde eigenschappen van de tumor:
- Deel A: patiënten bij wie de tumor een hoge PD-L1 expressie heeft (≥50%)
- Deel B: patiënten, ongeacht de PD-L1 expressie
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Middelheim
- ZAS Palfijn
Hoofdonderzoeker: Dr. Kim De Muynck
Studiecoördinator: Sophie Meyvis
Open voor inclusie (groep 1 en 2)
“A non-interventional, multicenter, multicohort study to evaluate patient-reported satisfaction, effectiveness and safety of subcutaneous atezolizumab in patients treated in routine clinical practice”
Dit is een internationale studie bij patiënten met verschillende vormen van longkanker, die volgens de gebruikelijke zorg worden behandeld met Atezolizumab, toegediend via een onderhuidse injectie.
De studie verandert niets aan de behandeling. Patiënten krijgen hun behandeling zoals hun arts die normaal zou voorschrijven. Het onderzoek kijkt naar hoe patiënten de behandeling ervaren, wat het effect ervan is, wat de bijwerkingen zijn en wat de invloed is op de kwaliteit van leven.
De studie bestaat uit verschillende groepen, afhankelijk van de diagnose:
- Groep 1: Vroeg stadium NSCLC, PD-L1 ≥ 50%
- Groep 2: Uitgezaaid NSCLC, PD-L1 ≥ 50%
- Groep 3: Gevorderd stadium SCLC
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Palfijn
Hoofdonderzoeker: Dr. Roel Verbuyst
Studiecoördinator/-verpleegkundige: Sophie Meyvis en Charlotte van Oorschot
“A randomized, double-blind, phase 3 study of pumitamig monotherapy compared to pembrolizumab as first-line treatment in participants with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer with PD-L1 ≥ 50%”
Dit is een internationale studie bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een PD-L1 expressie van 50% of hoger, die nog geen systemische behandeling voor hun gevorderde ziekte hebben ontvangen.
In deze studie wordt onderzocht of het nieuwe geneesmiddel pumitamig (BMS-986545) als eerstelijnsbehandeling beter of minstens even goed werkt als de huidige standaardbehandeling pembrolizumab.
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Augustinus
Hoofdonderzoeker: Dr. Charlotte De Bondt
Studiecoördinator: Abdelbari Baitar
Gesloten voor inclusie
Gesloten voor inclusie
“A phase III, randomized, open-label, multicenter, global study of volrustomig (MEDI5752) in combination with carboplatin plus pemetrexed versus platinum plus pemetrexed or nivolumab plus ipilimumab in participants with unresectable pleural mesothelioma.”
Dit is een internationale studie bij patiënten met niet-opereerbaar pleuraal mesothelioom (longvlieskanker), die nog niet eerder behandeld zijn.
In deze studie wordt onderzocht of het nieuwe geneesmiddel Volrustomig (MEDI5752), gecombineerd met chemotherapie, beter werkt dan de huidige standaardbehandeling.
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Middelheim
- ZAS Palfijn
Hoofdonderzoeker: Dr. Kim De Muynck
Studiecoördinator: Sophie Meyvis
“A phase III, two-arm, parallel, randomized, multi-center, open-label, global study to determine the efficacy of volrustomig (MEDI5752) plus chemotherapy versus
pembrolizumab plus chemotherapy for first-line treatment of patients with metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC)”
Dit is een internationale studie bij patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (mNSCLC), die nog niet eerder behandeld zijn.
In de studie wordt onderzocht of het nieuwe geneesmiddel Volrustomig (MEDI5752), gecombineerd met chemotherapie, beter werkt dan de huidige standaardbehandeling.
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Middelheim
- ZAS Palfijn
Hoofdonderzoeker: Dr. Kim De Muynck
Studiecoördinator: Sophie Meyvis
Open voor inclusie
“An open-label extension trial of the long-term safety and efficacy of BI 1015550 taken orally in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and progressive pulmonary fibrosis (PPF)”
Dit is een internationale vervolgstudie bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) of progressieve longfibrose (PPF), die eerder hebben deelgenomen aan een studie met Nerandomilast (BI 1015550). Patiënten die hebben deelgenomen aan de studies BI 1305-0014, BI 1305-0023, of BI 1305-0035 kunnen deelnemen.
In deze studie blijven patiënten het geneesmiddel langdurig gebruiken. Het doel is om meer inzicht te krijgen in de langdurige effecten van Nerandomilast bij deze chronische longaandoeningen.
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Middelheim
Hoofdonderzoeker: Dr. Hans Slabbynck
Studiecoördinator/-verpleegkundige: Sophie Meyvis en Sabrina Bouman
"An open-label extension study of inhaled treprostinil in subjects with fibrotic lung disease."
Dit is een internationale vervolgstudie bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) of progressieve longfibrose (PPF), die eerder hebben deelgenomen aan een studie met geïnhaleerd Treprostinil. Patiënten die hebben deelgenomen aan de studies RIN-PF-301, RIN-PF-303 en RIN-PF-305 kunnen deelnemen.
In deze studie blijven patiënten het geneesmiddel langdurig gebruiken. Het doel is om meer inzicht te krijgen in de langdurige effecten van Treprostinil bij deze chronische longaandoeningen.
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Middelheim
Hoofdonderzoeker: Dr. Hans Slabbynck
Studiecoördinator/-verpleegkundige: Sophie Meyvis en Sabrina Bouman
Binnenkort open voor inclusie
“A randomized, double-blind, head-to-head phase 3 trial to evaluate the efficacy and safety of LYT-100 (Deupirfenidone) compared to pirfenidone at 52 weeks in adults with idiopathic pulmonary fibrosis.”
Dit is een internationale studie bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF), met een voldoende longcapaciteit (FVC ≥ 45%).
In deze studie wordt onderzocht of het nieuwe geneesmiddel Deupirfenidone (LYT-100) beter werkt dan het bestaande geneesmiddel Pirfenidone.
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Middelheim
Hoofdonderzoeker: Dr. Johan Clukers
Studiecoördinator/-verpleegkundige: Sophie Meyvis en Sabrina Bouman
“A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Belimumab Administered Subcutaneously in Adults With Interstitial Lung Disease (ILD) Associated With Connective Tissue Disease (CTD)”
Dit is een internationale studie bij patiënten met interstitiële longziekte (ILD) geassocieerd met bindweefselaandoeningen (CTD), met aanwijzingen voor ziekteprogressie.
In deze studie wordt onderzocht of het nieuwe geneesmiddel Belimumab, toegediend via een subcutane injectie in combinatie met de standaardbehandeling, effectiever is dan de huidige standaardbehandeling alleen.
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Middelheim
Hoofdonderzoeker: Dr. Hans Slabbynck, Dr. Johan Clukers
Studiecoördinator/-verpleegkundige: Sophie Meyvis en Sabrina Bouman
Gesloten voor inclusie
“A randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational, phase 3 study of the efficacy and safety of inhaled treprostinil in subjects with progressive pulmonary fibrosis”
Dit is een internationale studie bij patiënten met progressieve longfibrose (PPF), met een voldoende longcapaciteit (FVC ≥ 45%).
In deze studie wordt onderzocht of geïnhaleerd Treprostinil veilig is en of het kan helpen bij PPF.
Lees ook
Deelnemende site(s)
- ZAS Middelheim
Hoofdonderzoeker: Dr. Hans Slabbynck
Studiecoördinator/-verpleegkundige: Sophie Meyvis en Sabrina Bouman
Meer informatie?
Neem je deel aan een klinische studie of wil je meer informatie over onze lopende studies? Neem gerust contact op met de studiecoördinator of studieverpleegkundige van de betreffende studie via het algemene e-mailadres [email protected].
Kliniek voor longtumoren
Aanwezig in de volgende locaties:
